NOBILIS® SALENVAC

NOBILIS® SALENVAC

Poultry

Clase de producto

NOBILIS® SALENVAC

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Composición:
Vacuna en forma de líquido opaco, compuesta por Salmonella enteritidis fagotipo 4 (PT4) cultivado en condiciones de restricción de hierro e inactivado con formol. Contiene hidróxido de aluminio como adyuvante.

Indicaciones:
Se utiliza como ayuda para controlar la infección por Salmonella enteritidis PT 4 en aves de corral ponedoras y reprodutoras, aunque no deben descuidarse las medidas higiénicas y de vigilancia.

Dosificación y vía de administración:
La pauta terapéutica recomendada es de 0,1 ml en los pollos de un día, seguido de 0,5 ml a las 4 semanas de edad y una dosis de recuerdo de 0,5 ml a las 18 semanas de edad; se ha demostrado en estudios experimentales que la pauta de vacunación recomendada reduce la diarrea, la excreción de Salmonella enferifidis PT 4, la infección de determinados tejidos y la contaminación de los huevos por Salmonella enferifidis PT 4 después de la contaminación intencional (challenge). También se ha demostrado experimentalmente que pueden obtenerse resultados similares con una pauta de dos dosis de 0,5 ml por vía intramuscular administradas a las 12 y las 16 semanas de edad, respectivamente, pero la contaminación de los huevos sólo se ha investigado en un estudio con una muestra pequeña.
La vacuna se administra por inyección intramuscular en el muslo y tomando precauciones de asepsia.
Agitar el frasco antes de usar.
Se recomienda utilizar un equipo automático de vacunación (pistola). El frasco es de material rígido, por lo que el equipo debe ir provisto de una espiga de extracción con orificio de entrada de aire. Deben seguirse las instrucciones suministradas con el equipo y cerciorarse de que se administra toda la dosis, sobre todo cuando quedan en el frasco las últimas dosis.

Contraindicaciones y Advertencias
Utilice un equipo de vacunación esterilizado.
Aunque no se han llevado a cabo estudios detallados, como ocurre con la mayoría de las vacunas de microorganismos muertos, no cabe esperar unos niveles significativos de inmunidad hasta dos semanas después de la segunda dosis de la primovacunación.
En todo grupo de animales, una pequeña proporción de individuos no responden a la vacunación.
La vacuna contiene un adyuvante que puede ocasionar la aparición de un nódulo pasajero en el punto de vacunación.
Como ocurre con cualquier otra preparación biológica, en ocasiones pueden producirse reacciones de hipersensibilidad.
Pueden darse reacciones cruzadas con Salmonella pullorum en las pruebas, pero a niveles bajos. Se distinguen de una verdadera infección cuando se analizan diluciones de suero, o tras la inactivación con calor. Cuando las pruebas serológicas son positivas para Salmonella pullorum, el diagnóstico debe confirmarse mediante pruebas bacteriológicas.

Periodo de retiro:
Ninguno

Precaucion/advertencias:
Los envases parcialmente utilizados deben destruirse en condiciones seguras una vez terminadas las operaciones de la jornada, ya que la punción del tapón de goma puede contaminar el resto del contenido.

Presentación:
Frascos de polietileno de 500 ml .

Tramitación INSAI:
16696

Registro  
S.A.S.A.: B.I 7.970